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中國網財經1月12日訊(記者 杜丁)賽諾菲中國今日宣布，國家藥監局(NMPA)已批準賽益寧【甘精胰島素利司那肽注射液(I)、(II)】的上市申請，該產品適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者(T2DM)。
資料顯示，我國有1.41億糖尿病患者，雖然現有治療選擇較多，但仍有約50%糖尿病患者血糖不達標。
賽益寧中國三期臨床試驗Lixilan-O-AP的主要研究者、中日友好醫院楊文英教授表示，優質達標，是糖尿病管理的大勢所趨。患者需在實現血糖管理短期目標的基礎上，進一步降低長期并發癥發生率，從而真正實現生活質量的提高。“全球多個臨床試驗都證明了以甘精胰島素利司那肽復方制劑為代表的復方制劑作為一種機制互補、增效減副的理想治療方案，能更好地改善患者血糖。”
作為賽益寧另一項中國三期臨床試驗Lixilan-L-CN的主要研究者、北京大學第一醫院郭曉蕙教授表示，甘精胰島素利司那肽復方制劑的兩項研究LixiLan-O AP和LixiLan-L CN同時證明了其在中國人群中具有更明顯的臨床優勢，為中國患者提供了更強效、安全且便捷的治療選擇。
據LixiLan-O AP研究顯示，甘精胰島素利司那肽復方制劑糖化血紅蛋白降幅可達1.9%，約80%患者實現血糖達標。
“受益于政府多項創新藥物加速審批的積極舉措，在進入中國的四十多年里，賽諾菲持續將全球創新療法引入中國市場。”賽諾菲大中華區總裁施旺表示，在糖尿病領域，從來得時、來優時到如今的賽益寧，賽諾菲致力于以持續不斷的創新力提高藥物可及性，幫助更多中國糖尿病患者擁有“優質達標，優質生活”。
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