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2月21日，國家藥監局集中發布一批召回信息，生產商強生視力康公司、英特爾凡斯柯拉有限公司生產的相關醫療器械產品涉二級召回。
眼力健（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在不合規范的焊縫突出問題，生產商強生視力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 對一次性使用管道套裝（眼科超聲乳化治療儀）（注冊證編號：國械注進20193160026）主動召回。召回級別為二級。
邁柯唯(上海)醫療設備有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在滅菌劑劑量輕微不足的問題，英特爾凡斯柯拉有限公司Intervascular SAS對雙絨編織人造血管（注冊證編號：國械注進20173130601）主動召回。召回級別為二級。
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