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中國網財經5月14日訊(記者 杜丁)勃林格殷格翰昨日宣布，罕見皮膚病泛發性膿皰型銀屑病(GPP)創新靶向生物制劑圣利卓(佩索利單抗注射液)在中國上市，目前已開始正式應用于臨床，標志著GPP治療進入精準靶向時代。
勃林格殷格翰大中華區人用藥品業務負責人陳星蓉表示，GPP作為一種罕見皮膚病，其反復發作給患者及其家人帶來了沉重的身心壓力，圣利卓在中國成功上市并實現與全球同步研發、同步注冊、同步獲批，真正“零時差”惠及中國患者。
據北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授介紹，在中國約100000人中有1~2人患GPP，中國約計2萬名GPP患者。與斑塊狀銀屑病不同，GPP的臨床表現為患者非肢端皮膚會廣泛爆發充滿膿液的水泡(膿皰)，并有痛感，而且可能伴發高熱等全身癥狀。同時，GPP可反復發作，也可呈持續性發病, 并伴發肝腎損害，也可因繼發感染、器官功能衰竭而危及生命。
上海同濟大學附屬第十人民醫院皮膚科主任顧軍教授表示，圣利卓是一種靶向作用于IL-36受體的人源化單克隆抗體，IL-36信號通路與GPP的發病機制密切相關，IL-36是導致炎癥循環，皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構的主要細胞因子。“圣利卓通過與IL-36受體結合，阻斷IL-36產生的炎癥反應，從而抑制GPP的炎癥信號通路，實現膿皰和皮損的快速清除。”
“在圣利卓之前，中國乃至全球范圍內都沒有專門針對GPP發作的治療藥物，圣利卓是同類首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體，打破了GPP傳統治療的僵局，可以快速、強效、持久地清除GPP發作的膿皰和皮損，改善全身癥狀。”中國醫科大學附屬第一醫院副院長、皮膚科主任高興華教授表示，圣利卓關鍵性EffisayilTM 1 II期臨床研究表明，經圣利卓治療1周后，54%的患者達到皮膚無可見膿皰；43%的患者可達到皮膚癥狀清除或幾乎清除。
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責任編輯：Rex_14
