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    環球快資訊:慢粒治療從靶向治療邁向精準治療時代 超90%慢粒患者生存期能夠接近正常人


    (資料圖)

    中國網財經9月22日訊(記者 杜丁)今日,由北京新陽光慈善基金會主辦的“續立新生 共向未來”2022年國際慢粒日暨第九屆中國慢粒患者大會在北京、武漢等多地舉辦。

    慢粒(CML)是慢性粒細胞白血病的簡稱,也稱慢性髓細胞白血病,是慢性白血病中最常見的一種類型,在成人白血病中約占15%。

    北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授指出,隨著第三代藥物的出現,慢粒治療從靶向治療邁向了精準治療時代。越來越多的患者受益于新藥物和新治療手段,超過90%的慢粒患者的生存期已經能夠接近正常人。

    “慢粒病人其實都能夠在保證生存和良好生活質量的同時,回歸正常的工作和生活,這是醫生最大的欣慰,也是人類戰勝疾病的巨大的成功。”北京大學人民醫院江倩教授表示。

    據中國醫學科學院血液病醫院王建祥教授介紹,今年大會的主題是“續立新生 共向未來”,希望通過公眾的共同聚焦,在醫學科學的不斷進步下,助力慢粒患者回歸社會,迎接美好的未來。

    華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院胡豫教授強調,希望通過此次大會,讓更多人深入了解慢粒,熟知慢粒診療現狀并走進慢粒患者群體。在助力患者回歸正常生活的過程中,幫助他們重新創造社會價值。

    據了解,酪氨酸激酶抑制劑(TKI)是目前治療慢粒的首選用藥,隨著TKI的廣泛應用,慢粒患者的生存期已經接近同齡正常人,慢粒也已經從血液腫瘤性疾病轉化成類似于高血壓、糖尿病之類的慢性疾病,但仍有患者存在耐藥問題。BCR-ABL激酶區突變是導致TKI治療后耐藥的重要機制之一,其中T315I突變最為常見,發生率高達25%左右,且對以往一代、二代TKI藥物均耐藥。隨著中國本土創新的第三代TKI藥物奧雷巴替尼的出現,慢粒治療的耐藥困局從根本上被打破。針對T315I突變的慢粒患者,在臨床治療方面擁有了最新的用藥選擇。

    北京新陽光慈善基金會秘書長劉正琛表示,基金會將會持續幫助慢粒患者這一群體,期待越來越多人能夠參與到關注慢粒患者的實際行動當中,助力慢粒患者在新的工作崗位創造更多的社會價值。

    當天,《成人慢粒白血病患者回歸社會手冊》發布。

    關鍵詞: 慢粒患者 臨床治療

    責任編輯:Rex_01

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